小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞IMCD3廠家
 

產品介紹

生長特性 貼壁

形態 梭形(xing)

培養基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長條件(jian) 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏(shi)度

凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染檢(jian)測 支(zhi)原(yuan)體、細菌(jun)、酵母和真菌(jun)檢測結果(guo)為(wei)陰(yin)性

運輸和(he)保存

可(ke)選擇(ze)干冰運輸及發送復蘇存活(huo)細胞方式：

（1）干(gan)冰運輸，收到后(hou)立即轉入液氮或(huo)者-80度(du)冰箱凍存或(huo)直接復(fu)蘇；

（2）存(cun)活細胞，收到后應繼續生長(chang)，傳代(dai)達到細胞生長(chang)狀態良好時，再進行凍存(cun)。具體操作(zuo)見細胞培養步驟。

細胞培(pei)養詳細步驟

收到常溫細胞(bao)后處理方法

1. 收(shou)到(dao)細胞(bao)后首先觀察細胞(bao)瓶是否(fou)完好，培(pei)養液是否(fou)有漏(lou)液、渾濁等(deng)現象，若有上(shang)述(shu)現象發生請及時和我(wo)們聯(lian)系。
２. 用75%酒精擦拭(shi)細胞(bao)瓶(ping)表(biao)面(mian)，顯微鏡(jing)下(xia)觀察細胞(bao)狀態(tai)。因(yin)運(yun)輸問(wen)題貼壁細胞(bao)會有少量(liang)從瓶(ping)壁脫落，先(xian)不(bu)要打開培(pei)養(yang)瓶蓋，將(jiang)細(xi)胞置于細(xi)胞培(pei)養(yang)箱內靜置培(pei)養(yang)２－４小時，以便(bian)穩(wen)定細(xi)胞狀態(tai)．

３. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guan)信息，貼壁特性(xing)(貼壁/懸浮），細胞形態，所用基礎培(pei)養基．血清比例，所需細胞因(yin)子，傳代(dai)比例，換液頻率等(deng)．

４. 靜置完成后，取出細(xi)胞培養瓶，鏡檢，拍(pai)照，記錄細(xi)胞狀態(所拍(pai)照片將作為后續服(fu)務依據)建議細(xi)胞傳代培養后，定期(qi)拍(pai)照，記錄細(xi)胞生長(chang)狀態．

５. 貼(tie)壁(bi)細：若(ruo)細胞(bao)生長密度超過８０％，可正(zheng)常傳代(dai)，若(ruo)未超過８０％，移除細胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)內培(pei)(pei)養(yang)基，預留(liu)５ＭＬ左右(you)繼續培(pei)(pei)養(yang)，直至細胞(bao)密度達８０％左右(you)再進行傳代(dai)操作(zuo)，瓶(ping)蓋可稍微(wei)擰松．

６. 懸(xuan)(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)：將(jiang)(jiang)細(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)瓶(ping)內液(ye)體全部轉(zhuan)移(yi)至(zhi)５０ＭＬ無(wu)菌離(li)心(xin)管內，１２００rpm離(li)心(xin)５min,離(li)心(xin)后(hou)上清培養(yang)(yang)基可收集備用，管底(di)細(xi)胞(bao)沉(chen)淀(dian)加(jia)入(ru)５ml培養(yang)(yang)基吹打(da)．重懸(xuan)(xuan)．鏡檢時，基細(xi)胞(bao)密度超過(guo)８０％，可將(jiang)(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)(xuan)液(ye)分(fen)至(zhi)２個細(xi)胞(bao)培養(yang)(yang)瓶(ping)內培養(yang)(yang)，補加(jia)培養(yang)(yang)基至(zhi)５ml;若細(xi)胞(bao)密度未超過(guo)８０％，將(jiang)(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)(xuan)液(ye)移(yi)至(zhi)原瓶(ping)繼(ji)續培養(yang)(yang)，直至(zhi)細(xi)胞(bao)密度達(da)８０％左右時再進(jin)行傳代操作．

方(fang)     式： 詳詢經理

小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞IMCD3廠家

 內靜置培養(yang)過夜，隔天再取出觀察。此時多數細(xi)胞(bao)(bao)均會貼(tie)壁，若細(xi)胞(bao)(bao)仍(reng)不能貼(tie)壁請(qing)用(yong)臺盼(pan)藍染(ran)色(se)測定(ding)細(xi)胞(bao)(bao)活力，如果證實細(xi)胞(bao)(bao)活力正常，請(qing)將細(xi)胞(bao)(bao)離心后用(yong)新(xin)鮮培養(yang)基再次貼(tie)壁培養(yang)；如果染(ran)色(se)結果顯示細(xi)胞(bao)(bao)無活力，請(qing)拍下照片及時和我們，信息(xi)確認后我們為您再免費寄送一(yi)次。

4. 請客戶用相同(tong)條件的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)用于(yu)細胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)。培(pei)(pei)養(yang)瓶內多(duo)余的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)可(ke)收集備用，細胞(bao)傳代(dai)時可(ke)以一定比例和客戶自備的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)混合，使細胞(bao)逐漸適應培(pei)(pei)養(yang)條件;建(jian)議直接購(gou)買提供的(de)(de)*培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)。
5. 建議客(ke)戶收到(dao)細胞(bao)后前3天各拍幾張細胞(bao)照(zhao)片(pian)，記錄細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)，便于和技術部溝通交(jiao)流(liu)。
培養溫馨提(ti)示：
1）公司努力實現為科(ke)學(xue)研(yan)究提供實驗(yan)細胞(bao)技(ji)術服務(wu)。所提供的實驗(yan)細胞(bao)及其子(zi)代，不能用于人體實驗(yan)和臨床診斷、治療(liao)。
2）公司(si)細(xi)(xi)胞資(zi)源中心承(cheng)諾盡(jin)zui大(da)努力對實(shi)驗細(xi)(xi)胞資(zi)源相關信(xin)息進(jin)行及時更(geng)新。但(dan)限于我們(men)的(de)技術(shu)條(tiao)件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處(chu)引用的信息本中心未進行核實(shi)，僅(jin)供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到(dao)細胞(bao)后，若發現干(gan)冰已(yi)揮發干(gan)凈、凍存管瓶蓋脫(tuo)落(luo)、破損及(ji)細胞(bao)有污染，請立即與我們聯(lian)系(xi)。
2. 所(suo)有動物細(xi)胞均視為有潛在的(de)生物危(wei)害性，必須在二(er)級生物安全臺內(nei)操作，并(bing)請(qing)注意防護，所(suo)有廢液及接觸過此細(xi)胞的(de)器皿需要滅(mie)菌后方能(neng)丟棄。