小鼠腎癌細胞RENCA性能圖片參考
該細胞的(de)生長繁殖模式精確(que)模擬了人腎癌(ai)細胞，特別是(shi)在(zai)同(tong)時遷移至肺(fei)部和肝(gan)部等方(fang)面(mian)。該細胞不表達β-轉化生長因(yin)子(zi)II受體。

運輸和保(bao)存

可選擇干冰運輸及發送(song)復(fu)蘇存活(huo)細胞方(fang)式：

（1）干冰運輸，收到后(hou)立(li)即轉入液氮(dan)或者(zhe)-80度(du)冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應(ying)繼續生(sheng)長(chang)，傳代達到細胞生(sheng)長(chang)狀態良好時，再(zai)進行凍(dong)存。具體操作見細胞培養步(bu)驟。

細(xi)胞培養詳(xiang)細(xi)步(bu)驟(zou)

收到常溫細(xi)胞后處理方法

1. 收到細胞(bao)后首先觀察細胞(bao)瓶是(shi)否完(wan)好，培養(yang)液是(shi)否有漏液、渾(hun)濁等現(xian)象，若有上述(shu)現(xian)象發生請及時和我們聯(lian)系。
２. 用75%酒精擦拭細(xi)(xi)胞瓶表面(mian)，顯(xian)微鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)(xi)胞狀態。因運(yun)輸(shu)問題貼(tie)壁細(xi)(xi)胞會有少(shao)量從瓶壁脫落，先不(bu)要打開(kai)培(pei)養(yang)瓶蓋，將細胞(bao)置于細胞(bao)培(pei)養(yang)箱內靜(jing)置培(pei)養(yang)２－４小時，以便穩定細胞(bao)狀(zhuang)態．

３. 仔(zi)細閱讀細胞說明書(shu)，了解細胞相關信(xin)息(xi)，貼(tie)壁特(te)性(xing)(貼(tie)壁/懸浮），細胞(bao)形態，所用基(ji)(ji)礎培養基(ji)(ji)．血清比例，所需細胞(bao)因(yin)子，傳(chuan)代(dai)比例，換液頻率等(deng)．

４. 靜(jing)置完成后(hou)，取(qu)出細胞培(pei)養瓶，鏡檢，拍(pai)照，記錄細胞狀(zhuang)(zhuang)態(所拍(pai)照片將作為后(hou)續服務依據)建議細胞傳(chuan)代培(pei)養后(hou)，定期(qi)拍(pai)照，記錄細胞生長狀(zhuang)(zhuang)態．

５. 貼壁(bi)細：若(ruo)細胞(bao)生長密(mi)度超過(guo)８０％，可(ke)正(zheng)常傳代，若(ruo)未(wei)超過(guo)８０％，移(yi)除(chu)細胞(bao)培(pei)養(yang)瓶內(nei)培(pei)養(yang)基(ji)，預留(liu)５ＭＬ左(zuo)右(you)繼續培(pei)養(yang)，直至細胞(bao)密(mi)度達８０％左(zuo)右(you)再進行傳代操作，瓶蓋(gai)可(ke)稍微(wei)擰(ning)松．

６. 懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)：將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶內液(ye)體全部轉移(yi)至５０ＭＬ無菌離(li)(li)心(xin)管內，１２００rpm離(li)(li)心(xin)５min,離(li)(li)心(xin)后上(shang)清培(pei)(pei)養(yang)基(ji)可(ke)收集備用，管底細(xi)(xi)(xi)胞(bao)沉淀加入５ml培(pei)(pei)養(yang)基(ji)吹打(da)．重懸．鏡檢時，基(ji)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度(du)超(chao)過８０％，可(ke)將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)懸液(ye)分至２個細(xi)(xi)(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶內培(pei)(pei)養(yang)，補加培(pei)(pei)養(yang)基(ji)至５ml;若細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度(du)未超(chao)過８０％，將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)懸液(ye)移(yi)至原瓶繼續培(pei)(pei)養(yang)，直(zhi)至細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度(du)達(da)８０％左右時再進行傳代操作．

方     式(shi)： 詳詢經理

小鼠腎癌細胞RENCA性能圖片參考。

此時(shi)多數細胞(bao)(bao)均(jun)會貼壁(bi)，若細胞(bao)(bao)仍不能貼壁(bi)請(qing)(qing)用(yong)臺盼藍(lan)染色(se)測定細胞(bao)(bao)活力，如果證實細胞(bao)(bao)活力正常，請(qing)(qing)將細胞(bao)(bao)離心后用(yong)新鮮培(pei)養基再次貼壁(bi)培(pei)養；如果染色(se)結果顯示細胞(bao)(bao)無(wu)活力，請(qing)(qing)拍(pai)下照片及時(shi)和我們，信息確認后我們為您再免費(fei)寄(ji)送一次。

4. 請客戶(hu)用(yong)相同條件(jian)的(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)用(yong)于細胞培(pei)(pei)養(yang)。培(pei)(pei)養(yang)瓶內多余的(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)可(ke)收(shou)集備用(yong)，細胞傳代時可(ke)以一定比(bi)例和客戶(hu)自備的(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)混合，使細胞逐漸適應培(pei)(pei)養(yang)條件(jian);建議(yi)直(zhi)接(jie)購買(mai)提供的(de)*培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)。
5. 建議客戶收到細胞后(hou)前3天各拍幾張細胞照片，記錄(lu)細胞狀態，便于(yu)和技術部溝(gou)通(tong)交流。
培養(yang)溫馨提示：
1）公司(si)努力實現為(wei)科(ke)學研究提供實驗(yan)細胞(bao)技術服務。所提供的實驗(yan)細胞(bao)及其子代，不能用于人體實驗(yan)和臨床診斷、治療。
2）公司(si)細(xi)胞(bao)資源(yuan)中(zhong)心(xin)承諾盡zui大努力對實驗細(xi)胞(bao)資源(yuan)相關信息(xi)進(jin)行及時更新。但限于我們的技(ji)術條件，中(zhong)心(xin)不保(bao)證其準確性。
3）從文獻等處引(yin)用的信(xin)息(xi)本中心(xin)未(wei)進(jin)行核實(shi)，僅供參考(kao)。
 

 
注意事項：
1. 收到(dao)細胞后，若發現(xian)干(gan)冰已揮(hui)發干(gan)凈(jing)、凍(dong)存(cun)管瓶蓋脫落(luo)、破損(sun)及細胞有污染(ran)，請(qing)立即與(yu)我們(men)聯系。
2. 所(suo)有動(dong)物(wu)細胞均視為有潛在的(de)生物(wu)危害性，必須在二(er)級生物(wu)安全臺(tai)內操作，并請注意(yi)防護，所(suo)有廢液及(ji)接觸過(guo)此細胞的(de)器(qi)皿(min)需要滅菌后方能丟棄。