小鼠胚胎成纖維細胞C3H/10T1/2, Clone 8
該細胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠(shu)胚胎細胞分(fen)離。此細胞對過度長滿的(de)細胞有(you)絲(si)分(fen)裂抑制非常敏感，在同源小鼠(shu)中不產生腫瘤，無自然轉化(hua)的(de)背景，也不含明顯內(nei)源性轉化(hua)鼠(shu)類白血病或(huo)肉瘤病毒。 

產品介紹(shao)

生長特性 貼壁

形態 梭形

培養基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長條件(jian) 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏度

凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染檢測(ce) 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為(wei)陰(yin)性

運(yun)輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞(bao)方式：

（1）干冰運輸，收到后(hou)立即(ji)轉入液氮或者-80度冰箱(xiang)凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞(bao)(bao)，收到后應繼續生(sheng)長(chang)，傳(chuan)代達到細胞(bao)(bao)生(sheng)長(chang)狀態良好時，再進行凍(dong)存。具體操作見細胞(bao)(bao)培(pei)養步(bu)驟。

細胞培(pei)養(yang)詳(xiang)細步驟

收到(dao)常溫(wen)細(xi)胞后(hou)處理方法

1. 收到細(xi)胞后首先觀察細(xi)胞瓶是否完好，培養液(ye)是否有漏液(ye)、渾濁等現象，若有上述(shu)現象發生請(qing)及時和我們聯系。
２. 用75%酒精(jing)擦拭細(xi)胞瓶(ping)表面，顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察細(xi)胞狀態。因(yin)運輸問題貼壁(bi)細(xi)胞會有少量(liang)從瓶(ping)壁(bi)脫落，先不要打開培養瓶(ping)蓋(gai)，將細(xi)胞(bao)置于細(xi)胞(bao)培養箱內靜置培養２－４小時，以(yi)便穩定(ding)細(xi)胞(bao)狀(zhuang)態．

３. 仔細(xi)(xi)閱讀細(xi)(xi)胞(bao)說明書，了(le)解細(xi)(xi)胞(bao)相關信息，貼壁特性(貼壁(bi)/懸浮(fu)），細胞形態，所用基(ji)(ji)礎培養基(ji)(ji)．血清比例，所需細胞因子，傳代比例，換液頻(pin)率等．

４. 靜置完成后，取出(chu)細(xi)胞(bao)培養瓶(ping)，鏡檢，拍照，記錄(lu)細(xi)胞(bao)狀態(tai)(所拍照片(pian)將作(zuo)為(wei)后續服(fu)務依據(ju))建議(yi)細(xi)胞(bao)傳代(dai)培養后，定期(qi)拍照，記錄(lu)細(xi)胞(bao)生長(chang)狀態(tai)．

５. 貼壁細(xi)(xi)：若(ruo)細(xi)(xi)胞生長(chang)密(mi)度超(chao)(chao)過８０％，可(ke)正常傳(chuan)代(dai)(dai)，若(ruo)未超(chao)(chao)過８０％，移除(chu)細(xi)(xi)胞培養瓶內(nei)培養基，預(yu)留５ＭＬ左右繼續培養，直(zhi)至細(xi)(xi)胞密(mi)度達８０％左右再進行傳(chuan)代(dai)(dai)操作(zuo)，瓶蓋可(ke)稍微擰松．

６. 懸(xuan)(xuan)浮細(xi)(xi)(xi)胞：將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞培(pei)(pei)養瓶內(nei)液體(ti)全部轉移至５０ＭＬ無菌(jun)離(li)心管內(nei)，１２００rpm離(li)心５min,離(li)心后上清培(pei)(pei)養基可收集備用，管底細(xi)(xi)(xi)胞沉淀加(jia)(jia)入(ru)５ml培(pei)(pei)養基吹打(da)．重懸(xuan)(xuan)．鏡檢時，基細(xi)(xi)(xi)胞密度超過８０％，可將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞懸(xuan)(xuan)液分至２個細(xi)(xi)(xi)胞培(pei)(pei)養瓶內(nei)培(pei)(pei)養，補加(jia)(jia)培(pei)(pei)養基至５ml;若細(xi)(xi)(xi)胞密度未超過８０％，將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞懸(xuan)(xuan)液移至原(yuan)瓶繼續培(pei)(pei)養，直至細(xi)(xi)(xi)胞密度達８０％左右時再進行傳代操(cao)作．

方     式： 詳詢經理

小鼠胚胎成纖維細胞C3H/10T1/2, Clone 8

 內靜置(zhi)培養(yang)過夜，隔天再(zai)取(qu)出觀察(cha)。此(ci)時多數細(xi)(xi)胞(bao)均會貼壁(bi)，若細(xi)(xi)胞(bao)仍不能貼壁(bi)請用臺盼藍(lan)染色測定細(xi)(xi)胞(bao)活力，如果(guo)證實細(xi)(xi)胞(bao)活力正常，請將細(xi)(xi)胞(bao)離心后用新鮮培養(yang)基再(zai)次貼壁(bi)培養(yang)；如果(guo)染色結果(guo)顯(xian)示細(xi)(xi)胞(bao)無活力，請拍下照(zhao)片及時和我們(men)，信息確認(ren)后我們(men)為您(nin)再(zai)免費寄送一次。

4. 請(qing)客戶(hu)用相同條件的(de)培(pei)(pei)養基用于細胞(bao)培(pei)(pei)養。培(pei)(pei)養瓶內多余(yu)的(de)培(pei)(pei)養基可收集備(bei)(bei)用，細胞(bao)傳代時可以一定比例和客戶(hu)自備(bei)(bei)的(de)培(pei)(pei)養基混(hun)合，使(shi)細胞(bao)逐漸(jian)適應(ying)培(pei)(pei)養條件;建議(yi)直接(jie)購買提供的(de)*培(pei)(pei)養基。
5. 建議客(ke)戶(hu)收到(dao)細(xi)胞后前(qian)3天(tian)各拍(pai)幾張細(xi)胞照片，記錄細(xi)胞狀態，便于和技(ji)術部溝(gou)通交流。
培養溫(wen)馨(xin)提示：
1）公司努力(li)實(shi)現為(wei)科學研究提供(gong)實(shi)驗細胞技術服(fu)務。所提供(gong)的實(shi)驗細胞及其子代(dai)，不(bu)能用于人體(ti)實(shi)驗和臨(lin)床診(zhen)斷、治療。
2）公司細胞資源(yuan)中心承諾盡(jin)zui大努(nu)力對實驗細胞資源(yuan)相關信息進行(xing)及時更新。但限于我(wo)們的技術條件，中心不保證(zheng)其準確性。
3）從文獻等處引用的(de)信息本中心(xin)未(wei)進行核實，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到(dao)細胞后，若發現(xian)干冰已(yi)揮發干凈、凍存管瓶蓋(gai)脫(tuo)落、破(po)損及(ji)細胞有(you)污染，請立即(ji)與我們聯系。
2. 所(suo)有動物(wu)細胞均(jun)視為有潛在的(de)生(sheng)物(wu)危害性(xing)，必須在二級生(sheng)物(wu)安全臺內操作，并請注意防護，所(suo)有廢液(ye)及接觸過此細胞的(de)器皿需要滅菌后(hou)方能丟棄(qi)。