大鼠小腸隱窩上皮細胞IEC-6科研說明書
皮質醇可抑制該細胞的生(sheng)長(chang)。該細胞表達(da)腸(chang)上皮*抗原，在(zai)20代以前保持恒(heng)定的生(sheng)長(chang)速(su)度和細胞形態，此后生(sheng)長(chang)速(su)度迅(xun)速(su)下(xia)降，細胞形態也(ye)發生(sheng)改變。

運輸(shu)和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活(huo)細胞(bao)方式：

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直(zhi)接復蘇；

（2）存活細胞(bao)，收到后應繼續生長，傳代達(da)到細胞(bao)生長狀態(tai)良好時，再進行凍存。具體操作(zuo)見細胞(bao)培(pei)養步驟。

大鼠小腸隱窩上皮細胞IEC-6科研說明書細胞培養詳(xiang)細步驟

收到常(chang)溫細胞后處(chu)理方法

1. 收到細(xi)胞后首先觀察細(xi)胞瓶(ping)是(shi)否完好，培養(yang)液(ye)是(shi)否有漏(lou)液(ye)、渾濁等現象(xiang)，若(ruo)有上述現象(xiang)發生請及時和我們聯系。
２. 用75%酒精擦拭細(xi)(xi)胞瓶表(biao)面，顯微鏡下(xia)觀察細(xi)(xi)胞狀態。因運輸問題貼壁(bi)細(xi)(xi)胞會有(you)少量從瓶壁(bi)脫落，先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養２－４小時，以便穩定細胞狀態．

３. 仔細閱讀細胞說(shuo)明書，了解細胞相關信息，貼壁(bi)特性(貼(tie)壁/懸浮），細胞(bao)形態，所用基礎(chu)培養基．血清比(bi)例(li)，所需細胞(bao)因子，傳代比(bi)例(li)，換(huan)液頻率等．

４. 靜置完成后，取出細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)瓶，鏡檢，拍照，記錄細(xi)(xi)胞狀(zhuang)態(tai)(所拍照片(pian)將作為后續服務依據)建議細(xi)(xi)胞傳代培(pei)養(yang)后，定期拍照，記錄細(xi)(xi)胞生長(chang)狀(zhuang)態(tai)．

５. 貼(tie)壁(bi)細(xi)：若(ruo)細(xi)胞(bao)生長密度(du)超過８０％，可正常(chang)傳(chuan)代，若(ruo)未超過８０％，移(yi)除細(xi)胞(bao)培養(yang)瓶(ping)內(nei)培養(yang)基，預留(liu)５ＭＬ左右(you)繼續培養(yang)，直至細(xi)胞(bao)密度(du)達(da)８０％左右(you)再進行傳(chuan)代操作(zuo)，瓶(ping)蓋可稍微擰(ning)松．

６. 懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)：將(jiang)細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)瓶內液(ye)體全部轉移至(zhi)５０ＭＬ無菌離(li)心管內，１２００rpm離(li)心５min,離(li)心后上清培(pei)養(yang)(yang)基(ji)可(ke)收集備用，管底細(xi)胞(bao)沉淀加入５ml培(pei)養(yang)(yang)基(ji)吹打．重懸(xuan)．鏡檢時，基(ji)細(xi)胞(bao)密度(du)超過８０％，可(ke)將(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)分至(zhi)２個細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)瓶內培(pei)養(yang)(yang)，補(bu)加培(pei)養(yang)(yang)基(ji)至(zhi)５ml;若細(xi)胞(bao)密度(du)未超過８０％，將(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)移至(zhi)原瓶繼續培(pei)養(yang)(yang)，直至(zhi)細(xi)胞(bao)密度(du)達８０％左右時再進(jin)行傳(chuan)代操作．

方     式(shi)： 詳詢經理

小鼠膀胱癌細胞MB49科研說明書

內靜置培養(yang)(yang)過夜(ye)，隔天(tian)再(zai)(zai)取出觀察。此時多數細胞(bao)均會貼壁(bi)，若(ruo)細胞(bao)仍不(bu)能貼壁(bi)請用(yong)臺盼藍染色測定(ding)細胞(bao)活力，如果(guo)證實(shi)細胞(bao)活力正常，請將細胞(bao)離心(xin)后用(yong)新鮮培養(yang)(yang)基再(zai)(zai)次貼壁(bi)培養(yang)(yang)；如果(guo)染色結果(guo)顯示(shi)細胞(bao)無活力，請拍下(xia)照片及時和我們，信息確認(ren)后我們為(wei)您再(zai)(zai)免費寄送一次。

4. 請客(ke)戶用相同條件的(de)(de)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)基(ji)用于細胞培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)。培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)瓶(ping)內(nei)多余的(de)(de)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)基(ji)可(ke)收集(ji)備用，細胞傳代時可(ke)以一定比例和客(ke)戶自(zi)備的(de)(de)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)基(ji)混合，使細胞逐(zhu)漸(jian)適應(ying)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)條件;建議直接購(gou)買(mai)提供(gong)的(de)(de)*培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)基(ji)。
5. 建議客戶收(shou)到細胞(bao)后前3天各拍(pai)幾張細胞(bao)照(zhao)片(pian)，記錄細胞(bao)狀態，便于(yu)和技術部(bu)溝(gou)通(tong)交流。
培養溫馨提(ti)示(shi)：
1）公司(si)努力實現為(wei)科學研究提供實驗細胞(bao)技術服務。所提供的實驗細胞(bao)及其子代，不(bu)能用(yong)于人(ren)體實驗和臨床診(zhen)斷、治療。
2）公司細(xi)胞(bao)資(zi)(zi)源中(zhong)心承(cheng)諾盡zui大努力對實(shi)驗細(xi)胞(bao)資(zi)(zi)源相關(guan)信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中(zhong)心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的(de)信息(xi)本中心未進行核實(shi)，僅供(gong)參(can)考。
 

 
注意事項：
1. 收(shou)到細(xi)胞后，若(ruo)發現干(gan)冰已揮(hui)發干(gan)凈、凍(dong)存管瓶蓋脫落、破(po)損及細(xi)胞有污(wu)染，請立即(ji)與(yu)我們聯系。
2. 所有動物細胞均(jun)視(shi)為有潛在的生(sheng)物危害(hai)性，必須(xu)在二級(ji)生(sheng)物安全臺(tai)內操作，并請(qing)注意(yi)防護(hu)，所有廢液(ye)及接(jie)觸(chu)過此(ci)細胞的器皿需要滅菌后方(fang)能丟棄(qi)。