小鼠結腸癌細胞CT26廠家銷售*
CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形(xing)成的未(wei)分化結(jie)腸癌細胞株(zhu)。

產品(pin)介紹(shao)

生長特(te)性 貼(tie)壁

形態 梭形

培養(yang)基 90% RPMI-1640+10%FBS

生(sheng)長(chang)條件 95%空氣+5% 二氧化(hua)碳(tan)   37攝氏(shi)度(du)

凍(dong)存(cun)條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染(ran)檢測 支原(yuan)體、細菌(jun)、酵母和真菌(jun)檢測結果(guo)為陰性(xing)

運輸和(he)保存

可選擇干冰運輸及(ji)發送(song)復蘇(su)存活細胞(bao)方(fang)式：

（1）干冰(bing)運(yun)輸，收到(dao)后(hou)立即轉(zhuan)入(ru)液氮或者(zhe)-80度(du)冰(bing)箱(xiang)凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞(bao)(bao)，收(shou)到后應繼續(xu)生(sheng)長，傳代達到細胞(bao)(bao)生(sheng)長狀(zhuang)態良好時(shi)，再進行凍存。具體操作見細胞(bao)(bao)培養步驟(zou)。

細(xi)胞培養詳(xiang)細(xi)步驟

收到常溫(wen)細胞(bao)后處理(li)方法

1. 收到細胞后首(shou)先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上(shang)述現象發生請及時(shi)和我(wo)們聯系(xi)。
２. 用75%酒(jiu)精擦拭細胞(bao)瓶表面，顯微(wei)鏡下觀察細胞(bao)狀態。因(yin)運輸問題(ti)貼壁細胞(bao)會(hui)有少量從瓶壁脫落，先不(bu)要(yao)打開培(pei)養(yang)(yang)瓶蓋，將細胞(bao)置于細胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)箱內靜置培(pei)養(yang)(yang)２－４小時，以便穩定細胞(bao)狀(zhuang)態．

３. 仔(zi)細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guan)信息，貼(tie)壁特性(xing)(貼壁/懸(xuan)浮(fu)），細(xi)胞(bao)(bao)形(xing)態(tai)，所(suo)用基(ji)(ji)礎培養基(ji)(ji)．血清比例，所(suo)需細(xi)胞(bao)(bao)因子，傳代比例，換液頻率等(deng)．

４. 靜置(zhi)完(wan)成后(hou)，取(qu)出細胞培養瓶(ping)，鏡檢，拍照，記錄細胞狀態(tai)(所(suo)拍照片將(jiang)作為后(hou)續服務依據)建議(yi)細胞傳代培養后(hou)，定期拍照，記錄細胞生長狀態(tai)．

５. 貼壁(bi)細：若(ruo)細胞(bao)生長(chang)密(mi)度超過(guo)８０％，可(ke)正(zheng)常傳(chuan)代(dai)，若(ruo)未超過(guo)８０％，移(yi)除細胞(bao)培養瓶(ping)內培養基(ji)，預留５ＭＬ左右繼續(xu)培養，直至細胞(bao)密(mi)度達８０％左右再進行傳(chuan)代(dai)操作，瓶(ping)蓋可(ke)稍微擰松．

６. 懸(xuan)(xuan)浮(fu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)：將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶內液體全部轉移(yi)至５０ＭＬ無菌離心管內，１２００rpm離心５min,離心后(hou)上清(qing)培(pei)(pei)養(yang)基可收集備用，管底細(xi)(xi)(xi)胞(bao)沉(chen)淀加入５ml培(pei)(pei)養(yang)基吹打．重懸(xuan)(xuan)．鏡檢時，基細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度超過８０％，可將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)懸(xuan)(xuan)液分至２個細(xi)(xi)(xi)胞(bao)培(pei)(pei)養(yang)瓶內培(pei)(pei)養(yang)，補(bu)加培(pei)(pei)養(yang)基至５ml;若細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度未超過８０％，將(jiang)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)懸(xuan)(xuan)液移(yi)至原瓶繼續(xu)培(pei)(pei)養(yang)，直(zhi)至細(xi)(xi)(xi)胞(bao)密(mi)度達８０％左右時再進行傳代操作．

方     式： 詳詢經理

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 內靜(jing)置培養(yang)過(guo)夜，隔天(tian)再取出觀察。此(ci)時(shi)多數細胞均會貼壁(bi)，若細胞仍(reng)不能貼壁(bi)請(qing)用臺盼(pan)藍染(ran)色測定細胞活(huo)力，如(ru)果證實細胞活(huo)力正常(chang)，請(qing)將細胞離心后用新鮮培養(yang)基再次貼壁(bi)培養(yang)；如(ru)果染(ran)色結果顯(xian)示(shi)細胞無活(huo)力，請(qing)拍(pai)下照片及時(shi)和(he)我(wo)們，信息確認(ren)后我(wo)們為您再免(mian)費寄送(song)一次。

4. 請客戶用(yong)(yong)相同(tong)條件的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)用(yong)(yong)于(yu)細(xi)胞培(pei)(pei)養(yang)。培(pei)(pei)養(yang)瓶(ping)內多(duo)余的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)可(ke)收集備用(yong)(yong)，細(xi)胞傳代時可(ke)以一(yi)定比例和客戶自備的(de)(de)培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)混合，使細(xi)胞逐漸適應(ying)培(pei)(pei)養(yang)條件;建議直接購(gou)買提(ti)供的(de)(de)*培(pei)(pei)養(yang)基(ji)(ji)。
5. 建(jian)議客戶收(shou)到細胞(bao)后(hou)前3天各(ge)拍幾張細胞(bao)照(zhao)片，記錄細胞(bao)狀態，便于和技術(shu)部溝通交流(liu)。
培養溫馨(xin)提示：
1）公司努力實(shi)(shi)現(xian)為科學研究提(ti)供實(shi)(shi)驗(yan)細(xi)胞(bao)技術服務。所提(ti)供的實(shi)(shi)驗(yan)細(xi)胞(bao)及其子代，不能用于人體實(shi)(shi)驗(yan)和臨床診(zhen)斷、治療。
2）公司細(xi)胞(bao)資源中心承諾盡zui大努力(li)對(dui)實驗(yan)細(xi)胞(bao)資源相(xiang)關信(xin)息進行及時(shi)更(geng)新。但限(xian)于我(wo)們的(de)技術(shu)條件(jian)，中心不保證(zheng)其準確性。
3）從文獻等處引用的(de)信息(xi)本中心未(wei)進行核實，僅(jin)供參考。
 

 
注意事項：
1. 收(shou)到細胞后，若發現干冰已(yi)揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有(you)污染，請立即與我們聯系。
2. 所有(you)(you)動物(wu)細胞均視(shi)為(wei)有(you)(you)潛在的(de)生物(wu)危害性(xing)，必須在二級(ji)生物(wu)安全(quan)臺內操作，并(bing)請(qing)注意防(fang)護，所有(you)(you)廢(fei)液及接觸過此細胞的(de)器皿需要滅菌后方(fang)能丟(diu)棄。